¿Qué es NIPT Panorama®?

NIPT

Conheça nossas unidades

Este test prenatal no invasivo (NIPT) utiliza una sola muestra de sangre de la madre para analizar el ADN placentario y rastrear las principales alteraciones cromosómicas que pueden afectar la salud del bebé.

Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 

(síndrome de Down, Edwards, Patau)

Triploidía

Microdeleciones

Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36

Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y

(síndrome de Turner, Klinefelter, Triple X, Jacob)

Identificación del sexo del bebé

Panorama® Básico

Panel® Básico

Panel® Expandido

Trissomia dos cromossomos


 21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos 


sexuais X e Y


(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo 

X, Jacob)


Triploidia

Identificação Sexo do bebê

(inclusive em gestação gemelar)

Identificação do sexo do bebê

Inclusive em gestação gemelar

GeneOne é o laboratório de genômica do Delboni Auriemo. Nossa equipe é integrada por especialistas em genômica, biologia molecular e bioinformática para melhor atender o paciente e o médico, tornando-se referência no mercado com um amplo portfólio de exames e um atendimento abrangente em todo o Brasil.

O Delboni tem como objetivo melhorar a experiência de seus clientes para que eles possam aproveitar o que a vida traz de melhor. Nos últimos anos, investimos na renovação de nossa estrutura e equipe, um processo que inclui investimentos de tecnologia de ponta e contratação de profissionais que são referências em suas especialidades.

Além disso, todas as unidades foram reformuladas. O resultado é mais conforto, agilidade e segurança para pacientes e médicos.

R. João Cachoeira, 743

Itaim Bibi

Av. Sumaré. 1500

Perdizes

Av. Luiz Dumont Vilares, 514

Jardim São Paulo

Av. Ricardo Jafet, 1550

Ipiranga

Itaim Bibi

Luiz Dumont Vilares

Sumaré

Ricardo Jafet

Jardim Sul

Rua Jandiatuba, 566

Vila Andrade

Tatuapé

R. Serra De Bragança, 1130

Tatuapé

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Seg a Sex (6h-20h) | Sáb e feriados (7h-14h)

NIPT Panorama® es un test prenatal que estudia el ADN del bebé y permite determinar el riesgo de desarollar las alteraciones genéticas más frecuentes, como síndrome de Down, Edwards, Patau y algunas microdeleciones.

Mais de 2 Milhões de exames realizados.

Identificação Sexo do bebê

(inclusive em gestação gemelar)

R$ 1.750, 00 

Converse com seu médico e agende o seu NIPT Panorama®

R$ 2.400,00 

Conozca los beneficios

Agendar agora

Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y 
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)

Triploidia

Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar

Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36

¿Quién se puede realizar el test?

NIPT Panorama® está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la novena semana de gestación que no hayan perdido un gemelo durante la misma. Este análisis requiere una extracción de sangre del brazo de la madre, por lo que no hay riesgo para la mujer o el bebé.

Sem taxa de deslocamento
para coleta em casa

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Entenda os benefícios de cada Panorama

Panorama® Básico

R$ 1.750, 00 

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Trissomia e Aneuplodia dos cromossomos 

Triploidia

Identificação do sexo do bebê

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Panorama® Expandido

R$ 2.400, 00 

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Trissomia e Aneuplodia dos cromossomos

Triploidia

Identificação do sexo do bebê

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Test prenatal no invasivo

No se requiere ayuno para el test. La muestra se puede recoger a partir de las nueve semanas completas de embarazo, La toma de muestra se puede hacer a partir de la novena semana completa del embarazo, contada a partir de la fecha.

Preparación | Antes del test

Se trata de una muestra de sangre de la madre, que se obtiene de su brazo

Tipo de muestra

Recolección

La recolección se puede realizar en nuestras unidades o en su hogar, mediante la recolección a domicilio. Consulte la disponibilidad en su ciudad mediante nuestro servicio de toma de muestra a domicilio

Plazo de entrega

El resultado de su test estará disponible, entre los 10 días hábiles luego de la toma de muestra.

Enfermedades relacionadas

  • Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 (Síndrome de Down, Edwards y Patau)

  • Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y (síndrome de Klinefelter, Turner, Triple X, Jacob) 

  • Triploidía 

  • Microdeleciones: síndrome de DiGeorge (22q11.2), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36.

Documentos necesarios

  • Solicitud de estudio de Panorama

  • Consentimiento Informado que corresponda, según el tipo de Panorama (básico, extendido, mellizos, ovodonación)

Toma de muestra

Manuel J. Errazquin 2368 piso 6, Montevideo

¿Como funciona el test NIPT Panorama?

Quiero que me llamen

El resultado está disponible en un plazo máximo de 10 días hábiles*

*Verificar el plazo para embarazo gemelar y ovodonación.

Consulte con su médico y programe su NIPT Panorama®:

Diferencias entre ADN fetal y materno

Rastrea la triploidia y el gemelo desaparecido

Identifica si los gemelos son idénticos 

o fraternos

Precisión en el sexo fetal

Menor tasa de falsos positivos y negativos

Se puede realizar a partir de la novena 

semana completa de embarazo

Cigosidad, sexo y fracción fetal individual 

en casa de embarazos gemelares

Rápido

Seguro

No Invasivo

Indicado para todas las embrazadas

A partir de la novena semana de embarazo

¿Por qué NIPT Panorama® es diferente?

Es el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre y del bebé, aportando mayor precisión en el resultado y beneficios clínicos únicos.

Ver Los Diferenciales
Click para saber másLlame

Unidad toma de muestra: Av. Prof. Dr. Euclides Peluffo1609, Edificio Forum Puerto del Buceo– Esq. Av República Federal de Alemania, Montevideo

Horario: Lunes a viernes de 9h a 18h

Conozca los beneficios

Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13 

(síndrome de Down, Edwards, Patau)

Triploidía

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Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y

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 21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos 


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(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo 

X, Jacob)


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Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y

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 21, 18, 13

(Síndrome de Down, Edwards, Patau)

Aneuploidia dos cromossomos 


sexuais X e Y


(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo 

X, Jacob)


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(síndrome de Down, Edwards, Patau)


Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y

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