¿Qué es NIPT Panorama®?
NIPT
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Este test prenatal no invasivo (NIPT) utiliza una sola muestra de sangre de la madre para analizar el ADN placentario y rastrear las principales alteraciones cromosómicas que pueden afectar la salud del bebé.
Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13
(síndrome de Down, Edwards, Patau)
Triploidía
Microdeleciones
Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36
Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y
(síndrome de Turner, Klinefelter, Triple X, Jacob)
Identificación del sexo del bebé
Panorama® Básico
Panel® Básico
Panel® Expandido
Trissomia dos cromossomos
21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidia dos cromossomos
sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo
X, Jacob)
Triploidia
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
GeneOne é o laboratório de genômica do Delboni Auriemo. Nossa equipe é integrada por especialistas em genômica, biologia molecular e bioinformática para melhor atender o paciente e o médico, tornando-se referência no mercado com um amplo portfólio de exames e um atendimento abrangente em todo o Brasil.
O Delboni tem como objetivo melhorar a experiência de seus clientes para que eles possam aproveitar o que a vida traz de melhor. Nos últimos anos, investimos na renovação de nossa estrutura e equipe, um processo que inclui investimentos de tecnologia de ponta e contratação de profissionais que são referências em suas especialidades.
Além disso, todas as unidades foram reformuladas. O resultado é mais conforto, agilidade e segurança para pacientes e médicos.
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NIPT Panorama® es un test prenatal que estudia el ADN del bebé y permite determinar el riesgo de desarollar las alteraciones genéticas más frecuentes, como síndrome de Down, Edwards, Patau y algunas microdeleciones.
Mais de 2 Milhões de exames realizados.
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
R$ 1.750, 00
Converse com seu médico e agende o seu NIPT Panorama®
R$ 2.400,00
Conozca los beneficios
Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)
Triploidia
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36
¿Quién se puede realizar el test?
NIPT Panorama® está indicado para todas las mujeres embarazadas a partir de la novena semana de gestación que no hayan perdido un gemelo durante la misma. Este análisis requiere una extracción de sangre del brazo de la madre, por lo que no hay riesgo para la mujer o el bebé.
Sem taxa de deslocamento
para coleta em casa
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Entenda os benefícios de cada Panorama
Panorama® Básico
R$ 1.750, 00
Trissomia e Aneuplodia dos cromossomos
Triploidia
Identificação do sexo do bebê
Panorama® Expandido
R$ 2.400, 00
Trissomia e Aneuplodia dos cromossomos
Triploidia
Identificação do sexo do bebê
Microdeleções
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Test prenatal no invasivo
¿Como funciona el test NIPT Panorama?
El resultado está disponible en un plazo máximo de 10 días hábiles*
*Verificar el plazo para embarazo gemelar y ovodonación.
Consulte con su médico y programe su NIPT Panorama®:
Diferencias entre ADN fetal y materno
Rastrea la triploidia y el gemelo desaparecido
Identifica si los gemelos son idénticos
o fraternos
Precisión en el sexo fetal
Menor tasa de falsos positivos y negativos
Se puede realizar a partir de la novena
semana completa de embarazo
Cigosidad, sexo y fracción fetal individual
en casa de embarazos gemelares
Rápido
Seguro
No Invasivo
Indicado para todas las embrazadas
A partir de la novena semana de embarazo
¿Por qué NIPT Panorama® es diferente?
Es el único test capaz de diferenciar el ADN de la madre y del bebé, aportando mayor precisión en el resultado y beneficios clínicos únicos.
Unidad toma de muestra: Av. Prof. Dr. Euclides Peluffo1609, Edificio Forum Puerto del Buceo– Esq. Av República Federal de Alemania, Montevideo
Horario: Lunes a viernes de 9h a 18h
Conozca los beneficios
Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13
(síndrome de Down, Edwards, Patau)
Triploidía
Microdeleciones
Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36
Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y
(síndrome de Turner, Klinefelter, Triple X, Jacob)
Identificación del sexo del bebé
Panorama® Básico
Panel® Expandido
Trissomia dos cromossomos
21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidia dos cromossomos
sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo
X, Jacob)
Triploidia
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
Trissomia dos cromossomos 21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Triploidia
Microdeleções
Síndrome de DiGeorge (22q11), Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleção 1p36
Aneuploidia dos cromossomos sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo X, Jacob)
R$ 2.400, 00
Identificação do sexo do bebê
Panorama® Básico
Panorama® Expandido
Trissomia dos cromossomos
21, 18, 13
(Síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidia dos cromossomos
sexuais X e Y
(Síndrome de Turner, Klinefelter, Triplo
X, Jacob)
Triploidia
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Identificação do sexo do bebê
Inclusive em gestação gemelar
Identificação Sexo do bebê
(inclusive em gestação gemelar)
Converse com seu médico e agende o seu NIPT Panorama®
Trisomía de los cromosomas 21, 18, 13
(síndrome de Down, Edwards, Patau)
Aneuploidía de los cromosomas sexuales X e Y
(síndrome de Turner, Klinefelter, Triple X, Jacob)
Triploidía
Microdeleciones
Prader-Willi, Angelman, Cri-du-chat, Deleción 1p36
Identificación del sexo del bebé
Correo:
GTM-MPJ67MZ